Исследователи определили, что влияет на формирование пола ребёнка. Специалисты отметили, что недостаточный уровень только одного гена может «заключить» девочку в теле мальчика и наоборот.
Носители хромосом XX рождаются девочками, а хромосом XY – мальчиками.
Австралийские специалисты из педиатрического центра Murdoch Children's Research Institute сделали важное открытие.
Исследователи определили, что влияет на формирование пола ребёнка. Специалисты отметили, что недостаточный уровень только одного гена может «заключить» девочку в теле мальчика и наоборот.
Как известно, носители хромосом XX рождаются девочками, а XY – мальчиками. Однако учёные получили новые сведения о том, как в теле ребёнка одного пола может быть «спрятан» другой.
Это может произойти по причине низкого уровня гена SOX9, который играет важную роль в формировании яичек у мальчиков. Обычно эмбрионы с хромосомной парой XX и низким уровнем гена SOX9 рождаются девочками, но так происходит не всегда.
Иногда у эмбриона с хромосомной парой XY может быть недостаточный уровень усилителей потока гена SOX9, что приводит к тому, что ребёнок рождается с нарушением полового развития. Обратная аномалия может произойти и с эмбрионом-девочкой, у которой уровень гена SOX9 слишком высок.
На сегодняшний день генетики не знают, как изменить биологическую несправедливость. Они установили, что для правильного формирования пола ребёнка необходимо определённое количество трёх усилителей генного потока, поэтому помочь человеку родиться в своём теле можно будет тогда, когда учёным удастся искусственно повышать или понижать интенсивность усилителей. А для этого необходимо досконально изучить структуру человеческой ДНК.